„N, β-(პ-ამინობენზოის მჟავას ეთილესთერილ)-2,3,4,6-ტეტრა-0-აცეტილ-გლუკოპირანოზილამინის N-ნიტროზირების ახალი მეთოდი“

ავტორი: ვიკა შერმადინი
საკვანძო სიტყვები: N-გლუკოზილამინი, ნიტროზირება, D-გლუკოზა
ანოტაცია:

ა ნ ო ტ ა ც ი ა ვიკა შერმადინი „N, β-(პ-ამინობენზოის მჟავას ეთილესთერილ)-2,3,4,6-ტეტრა-0-აცეტილ-გლუკოპირანოზილამინის N-ნიტროზირების ახალი მეთოდი“ ივ. ჯავახიშვილის სახელობის თბილისის სახელმწიფო უნივერსიტეტი ი.ჭავჭავაძის გამზ. 3 ახალი ტიპის ბიოლოგიურად და ფარმაკოლოგიურად აქტიური ნაერთების გამოვლენის თვალსაზრისით, ნიტროზო (-N=O) ჯგუფის შემცველი ნახშირწყლების წარმოებულების სინთეზი და მათი ბიოლოგიური აქტიურობის შესწავლა პერსპექტიულ კვლევით მიმართულებას წარმოადგენს. ჩვენი სამუშაოს მიზანს წარმოადგენდა ნიტროზო (-N=O) ჯგუფის შემცველი N–გლუკოზილამინის სინთეზის ახალი მეთოდის დამუშავება და შესაძლო ბიოლოგიური აქტივობის პოტენციალის დადგენა. პირველ ეტაპზე,D-გლუკოზის (1) პ-ამინობენზოის მჟავას ეთილის ეთერთან კონდენსაციით 50%–იანი მეთანოლის არეში, კატალიზატორის –ძმარმჟავას თანაობისას სინთეზირებულ იქნა N-β-(პ-ამინობენზოის მჟავას ეთილ ესთერილ)–D-გლუკოპირანოზილამინი (2). მიღებული N–გლუკოზილამინის აცეტილირებით და შემდგომი ნიტროზირებით სინთეზირებულ იქნა N-β-N-ნიტროზო-(პ-ამინობენზოის მჟავას ეთილესთერილ)-2,3,4,6–ტეტრა–O–აცეტილ–D-გლუკოპირანოზილამინი (4). ნიტროზირების რეაქცია ჩატარდა ახალი მეთოდით. რეაქციები მიმდინარეობდა შემდეგი სქემის მიხედვით: სინთეზირებულ ნაერთთა აღნაგობა დადგენილ იქნა კვლევის ფიზიკო–ქიმიური მეთოდებით. კომპიუტერული პროგრამის PASS Online-ის დახმარებით, ნაერთთა სტრუქტურა ბიოაქტივობის ანალიზის საფუძველზე სინთეზირებული გლუკოზილამინებისთვის დადგენილ იქნა სავარაუდო ბიოლოგიური აქტიურობის და ტოქსიკური/ გვერდითი ეფექტების ფართო სპექტრი.

მიმაგრებული ფაილები:

სამაგისტრო ნაშრომი [ka]
ანოტაცია [ka]